Síndrome de Progeria de Hutchinson-Gilford
Más conocido como progeria infantil. genética. Envejecimiento prematuro. Alteración de la proteína de la lámina A. Proceso de envejecimiento entre 5 y 10 veces más rápido. La mayoría de los niños mueren por enfermedades cardíacas. Media de edad de fallecimiento 13 años. Los órganos no se ven afectados. No presentan alteraciones neurológicas.