Síndrome X frágil
Enfermedad genética. Se sufre retraso mental y dificultades de aprendizaje. Normalmente más grave en hombres que en mujeres. Síntomas: ansiedad, hiperactividad, impulsividad, déficit de atención, autismo, agitar manos y morderlas, un pequeño porcentaje convulsiones. Características físicas, sobre todo en hombres, más evidentes con la edad: cara larga y estrecha, orejas grandes, mandíbula y frente marcadas, paladar arqueado y alto, pies planos, dedos flexibles, testículos más grandes de lo normal. En niños, es más probable sufrir un soplo cardiaco. En general, no causa problemas de salud y la esperanza de vida es normal. No tiene cura, pero en niño si se encuentra rápido, con un tratamiento se le ayuda en el desarrollo. A veces se usan anticonvulsivos, antidepresivos, estimulantes.
El problema está en el cromosoma X. Por eso en mujeres es menos probable o menos importante ya que las mujeres tienen dos cromosomas X, los hombres Y y X. Las mujeres portadoras tienen un 50% de probabilidades de transmitirlo a sus hijos. Los hombres 100% a sus hijas y 0% sus hijos (el cromosoma X que reciben los varones es de su madre).
El problema está en el cromosoma X. Por eso en mujeres es menos probable o menos importante ya que las mujeres tienen dos cromosomas X, los hombres Y y X. Las mujeres portadoras tienen un 50% de probabilidades de transmitirlo a sus hijos. Los hombres 100% a sus hijas y 0% sus hijos (el cromosoma X que reciben los varones es de su madre).